E.coli Competent Cells stbl3™ (Stbl3感受态细胞)，储存条件：-80℃，保存时间：12个月。

注意事项：

1、请务必用干冰运输。

2、非立即使用的感受态细胞请在-80℃下保存（融化后的感受态细胞不能再冻结保存）。

3、感受态细菌在冰上融化，应立刻做转化实验，放置太久容易使之沉淀。

4、因为感受态细菌对温度的改变和剧烈的震动敏感，所以必须轻微的处理感受态细菌，加 入DNA后，避免使用枪头剧烈的混匀。

5、转化时请使用传热性能较好的试管；一般的1.5ml微型离心管也可使用，但转化效率会有所下降。

6、对60µl的感受态细胞，用于转化的质粒DNA量控制在10ng以下，并保证DNA溶液的体积在20µl以下。否则会影响转化效率。

7、使用SOC培养基的地方也可使用LB培养基，但此时转化效率会有所下降。

8、包装中附有10pg/µl的pUC19DNA，供作对照实验使用。

产品说明：

常规质粒制备的宿主菌，可进行蓝白斑筛选；复制慢病毒载体系统推荐使用的菌株，对慢病毒载体等较大的质粒转化的效果好，有效减低错误重组的可能性。

Genotype：

F-mcrB mrr hsdS20 (rB-,mB-) recA13 supE44 ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20(Strr)xyl-5 -leu mtl-1.

细胞种类：

大肠杆菌Stbl3™菌株能有效地抑制长片段末端重复区的重组，非常适合于含有同向重复序列的慢病毒和其他反转录病毒载体的复制。此外，细胞非常稳定，能提高慢病毒载体或其他不稳定载体的克隆效率。

转化效率：

我们提供的感受态的转化效率>1 X 10⁸transformants/1 μg PUC19 Plasmid 也就是，当您以100μl Competent Cells Stbl3/10 pg pUC19 Plasmid 进行转化,产生的菌落数＞1000 transformants

操作步骤：

1、把感受态细胞置于冰中解冻。

2、把50-100µl的感受态细胞移至灭菌处理的试管内。

3、加入用于转化的DNA或反应产物（10ng以下）。

4、冰中放置30分钟。

5、42℃放置30～60秒。

6、冰中放置2～3分钟。

7、加入37℃预温好的SOC培养基，使终体积为1ml。

8、37℃振荡培养1小时（160～225rpm）。

9、取适量涂布琼脂平板培养基。

10、37℃过夜培养。