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RayBio抗体芯片在系统性红斑狼疮血清生物标志物发现研究上的应用作者：Raybio浏览数:79次
杂志名称：Journal of proteome research 文献题目：Wu T, Ding H, Han J, et al. Antibody-array-based proteomic screening of serum markers in systemic lupus erythematosus: a discovery study[J]. Journal of proteome research, 2016, 15(7): 2102-2114. 第一作者：Wu T 作者单位：Department Biomedical Engineering, University of Houston, Houston, Texas 77204, United States 本实验所用产品：AAH-CYT-G4000（检测人274个因子） 实验样品：血清 研究背景： 系统性红斑狼疮（systemic lupuserythematosus，SLE）是一种影响多种器官如肾脏、皮肤、关节和心脏的慢性自身免疫病。其中狼疮性肾炎（lupus nephritis, LN）是SLE死亡率高的主要原因之一，表现为蛋白尿、血尿、管型尿，乃至肾功能衰竭。50%～70%的SLE病程中会出现临床肾脏受累，肾活检显示几乎所有SLE均有病理学改变。LN对SLE预后影响甚大，肾功能衰竭是SLE的主要死亡原因之一。LN的的早期预测对SLE的发展有重要作用，LN的准确诊断十分重要，而传统的预测及鉴定LN的主要途径是做活组织切片，对患者带来一定的伤害及痛苦。本文旨于寻找血清中LN诊断的生物标志物，增加有效生物标志物，提高LN诊断、预测的准确性及降低患者痛苦。 1 结果 1.1 实验分组 生物标志筛选 正常组n=8 SLE组 n=14
后期验证 正常组 n=9 LN活跃组 n=18 非活跃组 n=18 1.2 Raybiotech抗体芯片筛选差异因子 用Raybiotech抗体芯片AAH-CYT-G4000检测8个正常人及14个SLE患者血清，从274个因子中筛选出48个差异因子（P<0.05），其中在SLE患者血清中表达量提高最明显的因子为Angiopotein-2、AXL、BLC、CD30、FAS、Ferritin、GDF-15、GrowthHormone、ICAM-1、MMP-3、sTNF RII、VCAM-1（Fig 1B），其中还部分因子出现下调（Fig 1A）。
1.3. ELISA验证抗体芯片筛选差异因子 对9个正常人、10个LN非活跃患者(rSLEDAI=0)及18个LN活跃患者(rSLEDAI≥4)血清通过ELISA对蛋白芯片筛选出来的48个差异蛋白进行验证，验证结果显示与芯片筛选结果相符，其中17个血清蛋白在SLE患者中显著提高（2倍以上，P<0.05）,而差异因子中AXL、ferritin、sTNFRII在LN活跃组中显著高于LN非活跃组。
1.4 研究血清中生物标志物与活组织切片相关指标相关性 随后用45个LN活跃患者的血清及活组织切片进行验证，结果显示血清中的AXL、FAS、IGFBP2及TNFRII与活组织中对应的指标相关性良好。
结论： 本文通过蛋白质芯片从三个分组中筛选多48个差异蛋白，后期验证并建立模型进行预测及与活组织进行相关性分析，获得更多有效或潜在的SLE生物标志物及区分SLE中FN活跃患者的生物标志物，蛋白质芯片在此研究中起着十分重要的作用。
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