RayBiotech抗体芯片在急性加重慢性阻塞性肺疾病研究中的应用

杂志名称：JOURNAL OF PROTEOMICS

文献题目：Chen H, Wang Y, Bai C, et al. Alterations of plasma inflammatory biomarkers in the healthy and chronic obstructive pulmonary disease patients with or without acute exacerbation[J]. Journal of proteomics, 2012, 75(10): 2835-2843.

第一作者：Chen H

作者单位：Department of Pulmonary Medicine, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai

本实验所用产品：RayBiotech人 AAH-BLM-1抗体玻片芯片 （507个炎症、趋化、生长、血管等细胞因子抗体芯片）

实验样品：血浆

研究背景：

　　慢性阻塞性肺疾病（COPD），简称慢阻肺， 是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和肺气肿，是以气流受限为特征的肺部疾病，并伴有肺对有害颗粒或气体的异常炎症反应，可进一步发展为肺心病和呼吸衰竭的常见慢性疾病。COPD的致残率和病死率很高，全球40岁以上发病率已高达9%~10%。至2020年慢阻肺将位居世界疾病经济负担的第5位，全球死亡原因的第3位。我国对7个地区20245名成年人进行调查，40岁以上人群中慢阻肺患病率高达8.2%。慢阻肺患者每年约发生 0.5~3.5 次的急性加重，慢阻肺急性加重（AECOPD）是慢阻肺患者死亡的重要因素，也是慢阻肺患者医疗费的主要支出部分。AECOPD 对患者的生活质量、疾病进程和社会经济负担产生严重的负面影响。因此，预防、早期发现和科学治疗 AECOPD 是临床上的一项重大和艰巨的医疗任务，而血液生物标记物可为疾病分期，发病机理，治疗提供更精确，更有用的信息。

1 样本

健康对照组(n = 6)

COPD组(n = 6)

AECOPD组(n = 6)

2 结果

RayBio芯片检测COPD及AECOPD血浆中的蛋白表达变化

为了找到AECOPD更全面的特异生物标记物，采用RayBio抗体芯片AAH-BLM-1检测血浆中的507种蛋白表达。芯片数据进行单因素方差及T test 统计学分析，P<0.05为显著性差异因子。

　　与正常组比较，RayBio芯片筛选出20种蛋白在AECOPD组低表达。通过相关性分析，其中有10个蛋白（cerberus 1, GHR, IL-1 F6, IL-17B R, IL-17D, IL-19, lymphotoxin β, MMP-10, TPO and TLR4）与临床信息呈负相关。

　　另外，在20种蛋白中，与COPD组比较，MSP β-chain, osteoactivin, inhibin B, IL-19, IL-1 F5, IL-1 F6, and IL-22在AECOPD组低表达。由此表明，AECOPD的发生发展是一个系统性炎症反应的负调控过程。蛋白质组学研究及临床信息的整合分析对疾病诊断和分期有重要意义，RayBio芯片在该研究中起到最至关重要作用。